應(yīng)激是導致抑郁癥發(fā)生的重要原因之一。通常，誘發(fā)人類抑郁癥的生理心理發(fā)生變化應(yīng)激源屬于社會性應(yīng)激[1]。研究表明，長時間的慢性應(yīng)激刺激后，動物會出現(xiàn)一系列的抑郁樣癥狀包括社會回避行為、快感缺失、行為絕望等，且抗抑郁藥物能逆轉(zhuǎn)這些改變。本實驗中，結(jié)果表明，在造模7天后動物出現(xiàn)明顯的社會回避行為，造模14天模型組出現(xiàn)對焦慮沖突行為，造模21天后動物出現(xiàn)明顯的行為絕望并表現(xiàn)出快感缺失癥狀，造模28天后動物快感缺失癥狀及其顯著。造模28天后，在社會交互實驗、糖水偏愛實驗、新奇抑制攝食實驗、懸尾和強迫游泳實驗中均表現(xiàn)出持續(xù)、穩(wěn)定、最明顯的抑郁樣行為改變，因此建議選擇CSDS造模28天進行藥效學實驗為宜。

目前，抑郁癥的發(fā)病機制尚未完全清楚。單胺神經(jīng)遞質(zhì)假說是抑郁癥發(fā)病機制中最重要的假說之一[2]。該假說認為抑郁癥是由于大腦某些區(qū)域單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平異常引起的。臨床上應(yīng)用的大多數(shù)一線抗抑郁藥，如三環(huán)類抗抑郁藥( TCAs) 、5-羥色胺重攝取抑制劑（SSRI）等，也正是通過抑制突觸前膜單胺類遞質(zhì)再攝取，升高突觸間隙單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平而發(fā)揮抗抑郁作用[3]。本實驗中，結(jié)果顯示CSDS抑郁模型動物海馬和皮層中5-HT、NE和DA含量顯著降低，表明CSDS抑郁模型的發(fā)生機制與單胺類神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)。

下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸是一個重要的內(nèi)分泌軸參與與抑郁癥的發(fā)生發(fā)展。研究表明，慢性應(yīng)激會激活并損傷HPA軸功能從而誘發(fā)抑郁癥，下丘腦分泌促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子，調(diào)節(jié)腺垂體分泌促腎上腺皮質(zhì)激素，最終引起CORT分泌過量，進而引起機體損傷[4]。臨床研究表明，抑郁癥患者血漿和腦脊液CORT含量顯著升高[5, 6]。本研究發(fā)現(xiàn)，CSDS模型小鼠血清CORT較正常組明顯升高，與文獻報道一致。

海馬神經(jīng)發(fā)生是指神經(jīng)干細胞增殖分化遷移整合入神經(jīng)回路中生成具有功能的神經(jīng)元，整合進入原有海馬神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)可影響海馬的功能，在抑郁癥的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用[7-9]。DCX( doublecortin，微管結(jié)合蛋白)，是神經(jīng)元前體細胞標志蛋白，常常用來反映神經(jīng)發(fā)生。成人大腦中，DCX+細胞表達局限于神經(jīng)發(fā)生的兩個腦區(qū)和新生未成熟神經(jīng)元的遷移區(qū)，因此可以用來研究新生神經(jīng)元的分化、遷移，是比較常用的研究神經(jīng)發(fā)生的標志蛋白[10]。本實驗結(jié)果表明，CSDS模型組小鼠NueN + DCX標記的陽性細胞明顯降低，表明模型組小鼠海馬區(qū)神經(jīng)元增生受到抑制，提示CSDS能抑制了海馬神經(jīng)再生與文獻報道一致。

研究表明抑郁癥患者和抑郁癥模型動物海馬中的BDNF表達水平下調(diào) [11]。而多種抗抑郁藥物（如五羥色胺再攝取抑制劑及三環(huán)類抗抑郁藥物）均能逆轉(zhuǎn)BDNF表達的降低同時明顯改善神經(jīng)元損傷[12, 13]。本實驗結(jié)果顯示，與空白組相比CSDS模型組小鼠海馬的BDNF表達水平顯著降低。此外，本實驗中CSDS模型小鼠海馬組織中BDNF信號通路相關(guān)蛋白CREB、ERK1/2的磷酸化水平較對照組明顯降低，這與文獻報道結(jié)果也是一致的。

綜上所述，慢性社會挫敗28天能后模型小鼠出現(xiàn)快感缺失，社會回避、行為絕望等抑郁樣行為，且其血清皮質(zhì)酮水平和海馬和前額皮層5-HT、NE、DA 水平顯著降低；海馬神經(jīng)發(fā)生抑制； BDNF及的表達及下游pCREB, p-AKT,和p-CREB的表達水平明顯減少。本研究結(jié)果顯示社會挫敗應(yīng)激28天建立了穩(wěn)定小鼠抑郁癥動物模型，且模型表現(xiàn)出良好的表觀、結(jié)構(gòu)及預測效度。

不同于其他物理應(yīng)激模型， CSDS是以動物間的從屬關(guān)系為基礎(chǔ)的社會應(yīng)激方式，是一種心理應(yīng)激模型。它通過同種動物相同或不同品系個體間的個體斗爭后，引起挫敗動物產(chǎn)生情緒和心理壓力，從而導致其產(chǎn)生抑郁行為，可以很好的模擬人類在生活中遭受社會心理壓力所致的抑郁癥。CSDS具有良好的建構(gòu)效度、表面效度和預測效度，對于抑郁癥的病理生理研究和抗抑郁藥物篩選有重要意義。

技術(shù)難點：慢性社會挫敗應(yīng)激時動物可能在造模過程中產(chǎn)生物理性傷害，從而影響實驗結(jié)果，建議在物理傷口大于一厘米是將該動物進行安樂處死。并篩選合適的攻擊CD-1 小鼠。

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實驗過程中動物操作均符合動物倫理學規(guī)范，對環(huán)境和生態(tài)影響等符合國家相關(guān)法律規(guī)定。

1材料

（1)試劑：

鹽酸氟西汀片，批號：20190516，常州四藥制藥有限公司。

乙腈（色譜純），美國Merck 公司；

甲醇（色譜純），美國Merck 公司；

甲酸銨（分析純），北京化工廠；

去甲腎上腺素（NE）標準品，中國藥品生物制品檢定所；

5-羥色胺（5-HT）標準品，美國Sigma 公司；

多巴胺（DA）標準品，美國Sigma 公司；

3,4-二羥基芐胺（DHBA）內(nèi)標，美國Sigma 公司；

異丙醇（分析純） 北京化學試劑公司

無水乙醇（分析純） 北京化學試劑公司

氯仿（分析純） 北京化學試劑公司

甲醛（分析純） 北京化學試劑公司

無水乙醇，國藥集團化學試劑有限公司

二甲苯，國藥集團化學試劑有限公司

甲苯胺藍染色試劑，武漢谷歌生物科技有限公司

中性樹膠，國藥集團化學試劑有限公司

EDTA抗原修復液, 武漢賽維爾生物科技有限公司

檸檬酸 抗原修復液, 武漢賽維爾生物科技有限公司

Doublecortin antibody (Ab77450)，英國Abcam公司

Anti-NeuN antibody (Ab177487), 英國Abcam公司

Fluorescein isothiocyanate-labelled horseanti-rabbit IgG, 美國Pierce公司

Rhodamine-labelled goat anti-mouse IgG, 美國Pierce公司

PBS緩沖液, 北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司

Tween-20，美國Amresco公司

Protein Ladder, 賽默飛

BDNF antibody (Ab108319)，英國Abcam公司

Doublecortin antibody (Ab77450)，英國Abcam公司

Anti-NeuN antibody (Ab177487), 英國Abcam公司

CREB antibody (#9197), 美國Cell Signaling Technology (CST)公司

Phospho-CREB antibody (#9198), 美國Cell Signaling Technology (CST)公司

p44/42 MAPK (Erk1/2) antibody (#9107), 美國Cell Signaling Technology (CST)公司

Phospho- p44/42 MAPK (Erk1/2) antibody (#4370), 美國Cell Signaling Technology (CST)公司

β-ACTIN antibody (#4967), 美國CellSignaling Technology (CST)公司

HRP-linked goat anti rabbit IgG antibody (#7074), 美國Cell Signaling Technology (CST)公司

HRP-linked goat anti mouse IgG antibody (#7076), 美國Cell Signaling Technology (CST)公司

總蛋白定量測定試劑盒（BCA法）, 南京建成生物工程研究所

小鼠血清皮質(zhì)酮（CORT）試劑盒，中國南京建成生物工程研究所

（2）儀器：

Milli-Q超純水儀，美國Millipore公司

AL104電子天平，上海梅特勒-托利多儀器有限公司

1200型液相色譜系統(tǒng)，美國Agilent公司

Q-Trap5500型質(zhì)譜分析儀，美國應(yīng)用生物技術(shù)公司

Infinite M1000全波長多功能酶標儀，瑞士Tecan公司

2720型PCR儀 美國ABI公司

system electrophoresis Mupid（Mupid 2plus）電泳槽 日本TAKARA公司

image system(EUV-LDUV)凝膠成像系統(tǒng) 韓國KoreaBiotech公司

centrifuge（MICRO 17TR）離心機 韓國Hanil公司

超凈工作臺 蘇州凈化公司

2.5μl/10μl/100μl/200μl/1000μl移液器 德國Eppendorf公司

Eppendorf epMotion 5070 自動加樣項目合作單位 德國Eppendorf公司

autoclave（LS-B50L）滅菌器 中國江陰濱江公司

Freezer Big（DW-40L262）冰箱 青島海爾公司

mixer vortex（Voltex-Genie2 ）漩渦混合器 美國SI公司

脫水機，武漢俊杰電子有限公司

包埋機，武漢俊杰電子有限公司

病理切片機，上海徠卡儀器有限公司

凍臺，武漢俊杰電子有限公司

組織攤片機，浙江省金華市科迪儀器設(shè)備有限公司

烤箱，上?；厶﹥x器制造有限公司

載玻片及蓋玻片，江蘇世泰實驗器材有限公司

正置光學顯微鏡，日本尼康

成像系統(tǒng)，日本尼康

2 評價方法

2.1 行為學實驗

1) 社會交互實驗

在最后一次社會挫敗應(yīng)激刺激的24h內(nèi)進行社會交互實驗[28]。社會交互實驗設(shè)備包括方形白色亞克力塑料測試箱 (40×40×40cm), 穿孔透明亞克力塑料盒（7×10×40 cm）及錄像設(shè)備。實驗前將透明塑膠盒置于測試箱一側(cè)中央位置。社會交互實驗包括兩個階段分別為沒有交互對象的適應(yīng)期和有交互對象的檢測期，每個階段150s，兩個階段間隔30s內(nèi)。在適應(yīng)期內(nèi)，將每只測試的C57小鼠背向塑料盒輕輕放入測試箱中央，開始第一階段的檢測，允許其自由探索150 s。適應(yīng)期結(jié)束后立即把檢測小鼠從測試箱中拿出，放回其原來的飼養(yǎng)籠中。然后將一只攻擊鼠放入透明塑料盒里，接著將測試鼠再次背對塑料盒重新放入測試箱中央，開始第二階段，并允許它再次探索150秒。攝像機記錄了C57BL/6小鼠在適應(yīng)期和檢測期間在交互區(qū)（定義為塑料盒周圍寬8cm的U形區(qū)域）停留的時間。每次實驗結(jié)束后，用75%消毒酒精擦拭測試箱和塑料盒，避免氣味對實驗的影響。

2) 糖水偏愛實驗

糖水偏愛實驗分為訓練期及測試期[29]。訓練期共兩天，所有動物單籠飼養(yǎng)，給予每只小鼠兩瓶液體：一瓶蔗糖糖水 (1%) +一瓶純水，訓練期期間動物自由飲食飲水，期間每個12小時更換水瓶位置，保持實驗環(huán)境安靜。訓練期次日9:00 am，將食物和水瓶取出，動物禁食（不禁水）共8 h。下午17:00 pm，進行糖水偏愛實驗測試，每只小鼠自由飲用提前稱好重量的糖水和純水共16h。次日早上9:00 am，取下糖水瓶和純水瓶稱重。根據(jù)動物糖水、純水攝入量計算動物的糖水偏愛指數(shù)（糖水偏愛指數(shù) = 糖水消耗/總液體消耗 × 100%）。測試結(jié)束后，加食加水，所有動物自由飲食飲水。

3) 新奇攝食抑制實驗

在動物禁食(不禁水)24h后進行新奇抑制實驗檢測[30]，檢測前預先在測試箱（方形、黑色）中心放入一顆飼料（保證每次實驗每顆飼料大小相等），然后將小鼠背對飼料放入測試箱的一角即開始實驗，時間檢測時間為5min。保證每次從同一方向?qū)游锓湃胪晃恢?。觀察記錄動物自放入籠中至首次攝取食物的時間(即攝食潛伏期)，以動物開始咬食飼料為攝食標準。

4) 小鼠懸尾實驗

將小鼠尾巴距尾尖部約1cm 處纏上膠布，通過與S性小鐵鉤與懸尾箱支架上的傳感器相連,小鼠呈倒懸體位, 其頭部離懸尾箱底面約5cm?？偟膽覓鞎r間為6min, 統(tǒng)計小鼠后4min內(nèi)懸尾累積不動時間（不動狀態(tài)即小鼠停止掙扎不動或無任何活動）。

5) 小鼠強迫游泳實驗

將小鼠分別放入水深15cm的小鼠恒溫游泳儀（高20cm，直徑14cm）中，水溫維持在24±1℃。測試總共6min, 前2min適應(yīng)期結(jié)束后，計算機自動記錄小鼠后4min內(nèi)游泳累積不動時間。

2.2 血清皮質(zhì)酮水平的測定

以生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定小鼠血清中皮質(zhì)酮（CORT）含量，按照試劑盒的操作步驟進行，于450nm波長測定吸光度（OD）值，制作標準曲線，其含量單位分別是：pg/mL，ng/L，ng/mL

2.3 小鼠模型單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的影響

2.3.1 腦組織樣品處理

UFLC-MS/MS檢測前從-80℃冰箱中取出冰凍的海馬組織，稱重，并記錄質(zhì)量，加入100 μL的超純水，冰浴中超聲勻漿得海馬勻漿液。精密吸取50 μL組織勻漿液，加入100 μL 4℃乙腈（含內(nèi)標DHBA 5 μg/mL），渦旋混勻后置于-80℃冰箱過夜。次日取出勻漿液于4℃低溫離心（2×104 rpm，30 min），取上清液轉(zhuǎn)入樣品瓶中進行神經(jīng)遞質(zhì)濃度分析。

2.3.2 色譜條件

檢測采用TSK Gel amide 80（2.0mm×150mm，3μm）色譜柱,柱溫35℃，流動相為乙腈-15mM甲酸銨水溶液（pH 5.5）（40:60）,流速0.4 mL/min。

2.3.3 質(zhì)譜條件

檢測采用美國應(yīng)用生物技術(shù)公司（AB SCIEX）的Q-Trap 5500型質(zhì)譜分析儀，以電噴霧電離方式進行離子化，以多反應(yīng)檢測（MRM）模式進行掃描，離子源及其他相關(guān)參數(shù)優(yōu)化為：TEM: 500 oC； CAD: Medium； Gas1: 50 psi； Gas2: 70 psi； CUR: 20 psi。

+MRM模式參數(shù)為：噴霧電壓5500 V; EP: 10; CXP: 10;

2.3.4 標準液的配制精密稱定5-HT、DA和NE的標準品各2 mg裝入試管中，分別加入80%甲醇（含0.2%甲酸）配制成1 mg/mL的儲備液，放于-80℃冰箱備用。精密稱取DHBA 2mg，用80%甲醇（含0.2%甲酸）配制成1 mg/mL的內(nèi)標（IS）儲備液，存于-80℃冰箱備用。實驗前，取各儲備液適量，混勻后，以80%甲醇（含0.2%甲酸）稀釋成系列混合標準液，其中5-HT、DA、E、NE和DOPAC的濃度分別為200，100，1，0.2 ng/ml。2.3.5 標準曲線檢測前，吸取各混合標準品溶液各50 μL，加入含內(nèi)標DHBA （5 μg/mL）的乙腈溶液100 μL，渦旋混勻，然后精密吸取5 μL溶液裝入進樣小瓶（含內(nèi)襯）放入UFLC-MS/MS進行分析。分別以各神經(jīng)遞質(zhì)的濃度作為橫坐標，質(zhì)峰面積與內(nèi)標的峰面積比值作為縱坐標，通過軟件進行線性回歸，最后繪制出對應(yīng)的神經(jīng)遞質(zhì)的標準曲線。2.4 SY對CSDS小鼠模型海馬海馬神經(jīng)發(fā)生的影響免疫熒光（Neun+DCX）（1）石蠟包埋切片：將大鼠腦片進行常規(guī)石蠟包埋，把切好的腦片置于載玻片上。（2）脫蠟：a.脫蠟：二甲苯或松節(jié)油(Ⅰ)作用5～15min→二甲苯或松節(jié)油（Ⅱ）作用5～10min。b.清洗：無水乙醇處理1～2min→95%乙醇處理1～2min→80%乙醇處理1～2min→70%乙醇處理1～2min→水洗、蒸餾水洗0.5～2min。（3）抗原修復：EDTA抗原修復緩沖液（PH8.0）倒進修復盒中裝滿后將組織切片小心浸入修復緩沖液中，然后放入微波爐中進行抗原修復15分鐘（中火加熱7～8min→停止加熱7～10min→中低火加熱7～8min，需保證組織切片不能太干。取出組織切片，自然冷卻后用PBS（PH7.4）清洗3次，每次5min。（4）畫圈自發(fā)熒光淬滅：組化筆在腦組織周圍畫圈，然后在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑（5min～7min），水洗、用流水沖洗（8min～10min）。（5）封閉:在圈內(nèi)滴加40uL的BSA，室溫條件下，孵育（25min～30min）。（6）抗體反應(yīng)：小心的在腦切片上滴加一定量的一抗（預先用PBS按一定比例配好）。然后將加好一抗的腦切片平放在濕盒內(nèi)，放入4°C冰箱中過夜。第二天將玻片從冰箱中取出，吸出一抗后將組織切片放入PBS中洗滌3次，每次5min～10min。小心的再圈內(nèi)滴加二抗使其覆蓋組織，然后室溫條件下孵育50min，此過程應(yīng)在避光條件下進行。（7）DAPI復染細胞核：組織切片置于PBS洗滌3次，每次5min。在圈內(nèi)滴加DAPI染液，室溫條件下，孵育10min，此過程應(yīng)在避光條件下進行。（8）封片：再次用 PBS洗組織切片（每次5min～10min，洗3次）加入抗熒光淬滅封片劑封片。（9）拍照、觀察。2.5 SY對CSDS小鼠模型BDNF信號通路的影響2.5.1 蛋白抽提預冷RIPA蛋白抽提試劑，加入蛋白酶抑制劑（cocktail）；12000rpm（4度）離心15min。取上清，進行蛋白定量。2.5.2 蛋白質(zhì)濃度測定（BCA蛋白質(zhì)定量試劑盒）按照試劑盒使用說明操作，測定蛋白濃度。1. 按照50:1比例配制BCA工作液。2. 完全溶解蛋白標準品，濃度為2mg/ml。3. 加入按照不同濃度的的標準品至20μl。4. 加入等體積配置好的樣本。5. 每個檢測孔分別加入200μl的50:1比例配制而成的工作液，設(shè)置溫度37℃，放置30分鐘。6. 將酶標儀調(diào)整到562 nm波長處，然后測OD值。7. 通過標準曲線計算出蛋白濃度。4.1.6.3 WB實驗（一）SDS-PAGE電泳1. 配備10％分離凝膠，加入TEMED膠灌膠，并用異丙醇密封。2. 等至膠凝充分凝固后倒去膠上層異丙醇，吸干（吸水紙）。3. 配制濃縮膠（4.8％）后灌膠（加入 TEMED），在上層空間灌入濃縮膠使用梳子插入濃縮膠中。4. 計算樣本品所需量，并與5×loading buffer充分混勻，沸水煮5min后立即速冷。5. 根據(jù)蛋白定量的結(jié)果，第1孔加入marker蛋白，其它每孔加入20 ul已變性蛋白，進行電泳。在電壓80 V下進行濃縮膠電泳，120V電壓下分離膠電泳。當?shù)鞍譵arker條帶分開清晰時即終止。（二）轉(zhuǎn)膜1. 根據(jù)蛋白marker指示，分別切膠，CREB，P-CREB，AKT（70-75 KD），pAKT，ERK1/2，P- ERK1/2,β-actin。2. 將NC膜浸濕后與濾紙共同放入轉(zhuǎn)膜緩沖液中浸透。3. 將濾紙，膜，膠按照順序放好（未觀察到氣泡）。4. 蓋上儀器，接通電源，轉(zhuǎn)膜300 mA，AKT、pAKT約2 h，CREB、P-CREB、β-actin 約1 h。5. 轉(zhuǎn)膜后，將膜取出放入TBST中清洗5 min。6. 使用麗春紅染膜測轉(zhuǎn)膜效率。（三）封閉配制5%脫脂奶粉，將轉(zhuǎn)膜浸入脫脂奶粉后靜置1.5h。（四）一抗孵育按照說明將一抗按比例稀釋，一抗孵育后放入冰箱調(diào)溫度至4度過夜。

（五）二抗孵育次日，洗膜三次后，用TBST稀釋HRP標記的二抗，其中小鼠抗（M）和兔抗（R）稀釋液為1： 5000和1：6000， 稀釋后，將第二抗體與膜一起溫育90分鐘。（六）顯色/曝光采用化學發(fā)光檢測（ECL、SuperSignal）采用檢測法，首先將ECL化學發(fā)光液與膜共同孵育3分鐘，在吸盡液體后用保鮮膜將膜包裹雜交膜，最后再暗盒內(nèi)曝

光15 min顯影沖洗。Western blot結(jié)果以AKT、pAKT、CREB、pCREB與β-action條帶灰度值的相對比值記錄。3 評價結(jié)果① 慢性社會挫敗應(yīng)激對小鼠行為學的影響 實驗中，社會交互實驗結(jié)果顯示CSDS造模7天、14天、21天和28天后模型小鼠在交互區(qū)的時間與正常對照組相比顯著減少，動物表現(xiàn)出明顯的社會回避行為；而陽性藥氟西汀給藥14天、21天和28天可以逆轉(zhuǎn)CSDS引起的社會回避行為。提示CSDS造模7天后動物出現(xiàn)明顯的社會回避行為，氟西汀給藥14天后可改善其社會回避行為。在糖水偏愛實驗中，與空白組相比，CSDS造模7天和14天動物的糖水消耗量并沒有明顯改變，在造模21天和28天時，模型組動物的糖水偏愛指

數(shù)為較正常組相比顯著降低；與模型組相比，陽性藥氟西汀給藥21天后可以顯著增加動物糖水偏愛指數(shù)，給藥28天極顯著增加動物的糖水偏愛指數(shù)。提示，CSDS造模21天和28天可引起動物的快感缺失的抑郁樣癥狀，且氟西汀給藥可逆轉(zhuǎn)這一抑郁樣行為。新奇攝食抑制實驗結(jié)果顯示，與空白組比較，CSDS造模14天、21天和28天后，挫敗小鼠攝食潛伏期顯著增加；與模型組相比，陽性藥氟西汀給藥21天和28天可以顯著減少CSDS引起的攝食潛伏期的增加。提示CSDS造模14天后動物表現(xiàn)出明顯的沖突矛盾的抑郁焦慮樣行為，而氟西汀給藥21天后可改善這種抑郁焦慮行為。懸尾實驗和強迫游泳實驗結(jié)果顯示，與空白組比較，CSDS造模21天后，挫敗小鼠在TST和FST中，其均不動時間顯著增加，CSDS造模21天后，模型小鼠在TST和FST中，其不動時間極顯著增加；與模型組相比，陽性藥氟西汀給藥21天和28天可以顯著逆轉(zhuǎn)CSDS引起小鼠在TST和FST不動時間的改變。提示CSDS造模21天和28天動物表現(xiàn)出明顯的抑郁樣癥狀-行為絕望，而氟西汀給藥

21天和28天可改善這種抑郁樣表現(xiàn)。

4.2.2 慢性社會挫敗應(yīng)激28天對小鼠血清皮質(zhì)酮水平的影響

② 慢性社會挫敗應(yīng)激28天對小鼠腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)和的影響

③ 慢性社會挫敗應(yīng)激28天對小鼠海馬神經(jīng)發(fā)生的影響

④ 慢性社會挫敗應(yīng)激28天對小鼠海馬區(qū)BDNF-ERK -CREB信號通路的影響

（1）動物：SPF級C57BL/6J小鼠（20~22g），雄性，6-8周齡；SPF級CD1小鼠（35~40g），雄性6-8月齡

（2）材料：定制的透明亞克力隔板

（3）儀器：小鼠恒溫游泳儀（KSQT6），小鼠懸尾儀（KSXS01）(均由北京鑫海華儀公司、中國航天員科研訓練中心和中國醫(yī)學科學院藥用植物研究所聯(lián)合研制)

（4）模型誘導方法：

① 篩選CD-1作為攻擊鼠

在社會挫敗應(yīng)激之前，對雄性120退役CD-1小鼠(18-20周齡)的攻擊行為進行篩選以確保入侵小鼠的受打擊力度。評價CD-1小鼠的攻擊行為有兩個標準: 每只CD1小鼠連續(xù)攻擊C57小鼠至少2天，觀察周期為180秒，篩選期為3天;第一次攻擊在60秒以內(nèi)[15]。最終篩選合格的54只CD-1小鼠選擇作為攻擊鼠在實驗前在挫敗籠子中習慣性喂養(yǎng)兩周。

② 慢性社會挫敗應(yīng)激

造模開始后每天將C57小鼠作為“入侵者”放入居住有篩選合格的攻擊鼠（CD1小鼠）的飼養(yǎng)籠內(nèi)，允許它們身體接觸5分鐘[26, 27]。在它們接觸的過程中，C57小鼠會受到CD1小鼠間歇性的攻擊，表現(xiàn)出躲避、恐懼、順從等行為。5分鐘的身體接觸后，立即使用多孔的透明有機亞克力板（厚4mm）將二者隔開飼養(yǎng)于同一飼養(yǎng)籠內(nèi)共24小時，在這 24小時里C57小鼠與CD1小時無身體接觸，但可以從視覺、嗅覺、聽覺上感知CD1小鼠從而接受對它的心理刺激。24小時后，將C57小鼠取出放入住有另一新的攻擊鼠的飼養(yǎng)籠里重復之前操作，保證每天C57小鼠接受不同的攻擊鼠的應(yīng)激，應(yīng)激持續(xù)28天。正常組C57小鼠使用同樣的飼養(yǎng)籠，與另一C57小鼠成對飼養(yǎng)，用多孔的透明有機亞克力板將二者隔開，每天更換不同的居住對象且保證無身體接觸。在反復的社會挫敗應(yīng)激過程中，若挫敗鼠出現(xiàn)傷口超過1厘米的情況下，將小鼠從研究中移除并立即安樂死。本實驗中4周社會挫敗應(yīng)激造模，之后進行行為學檢測。

抑郁癥是一種慢性、易復發(fā)的精神情志障礙性疾病，其典型特征表現(xiàn)為消極沉悶、思維遲緩、快感缺乏、無價值感及罪惡感，嚴重者甚至產(chǎn)生自殺的念頭。據(jù)世界衛(wèi)生組織報道，抑郁癥已成為首要致殘原因，20多年抑郁癥將成為導致疾病負擔的一個重大因素[1, 2]。目前抑郁癥的治療以藥物治療為主。而對于抗抑郁藥物的研究涉及到分子水平、組織、器官和整體動物等多個方面，其中動物與人類在進化上的高度保守性，利用實驗動物在不同層次的行為響應(yīng)特征與人類相比具有的相似性，而且可以避免直接以人體為對象進行研究產(chǎn)生的極大風險及受到的倫理學制約，抑郁動物模型已成為抗抑郁藥物研發(fā)的必要手段[3, 4]。

社會挫敗應(yīng)激模型是一種社會性心理應(yīng)激的抑郁模型，以動物間的從屬關(guān)系為基礎(chǔ)的社會應(yīng)激方式，是一種心理應(yīng)激模型[5]。它通過同種動物相同或不同品系個體間的個體斗爭后，引起挫敗動物產(chǎn)生情緒和心理壓力，從而導致其產(chǎn)生抑郁行為，CSDS具有良好的建構(gòu)效度、表面效度和預測效度，對于抑郁癥的病理生理研究和抗抑郁藥物篩選有重要意義[6,7]。研究表明，長時間的慢性社會挫敗應(yīng)激刺激后，動物會出現(xiàn)一系列的抑郁樣癥狀包括社會回避行為、快感缺失、行為絕望等，且抗抑郁藥物能逆轉(zhuǎn)這些改變[8, 9]。采用社會挫敗應(yīng)激刺激建立更好地模擬人類抑郁癥的發(fā)生方式的抑郁動物模型很有必要。研究表明，進行社會挫敗應(yīng)激的天數(shù)不同，其導致的癥狀也不相同?，F(xiàn)有的造模方法和造模時間均沒有統(tǒng)一的標準，因此，本研究在前期實驗研究和文獻調(diào)研的基礎(chǔ)上，選用不同造模周期（1天、7天、14天、28天）通過社會交互實驗、糖水偏愛實驗、新奇抑制攝食實驗、懸尾實驗和強迫游泳實驗等行為學評價方法，比較不同社會挫敗造模周期的抑郁行為學改變，以期為抑郁癥的研究提供標準化、操作性強的慢性社會挫敗模型模型。同時，我們選用氟西汀作為陽性藥研究了模型的預測效度。

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