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結(jié)核分枝桿菌感染恒河猴模型

健明迪檢測(cè)提供的結(jié)核分枝桿菌感染恒河猴模型,討論與結(jié)論 該模型的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)為不同感染期的肺脾肝荷菌量和病變?cè)u(píng)分值,該模型與國(guó)內(nèi)外報(bào)道的經(jīng)典cornell模型類(lèi)似,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
結(jié)核分枝桿菌感染恒河猴模型
我們的服務(wù) 結(jié)核分枝桿菌感染恒河猴模型

討論與結(jié)論

該模型的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)為不同感染期的肺脾肝荷菌量和病變?cè)u(píng)分值,該模型與國(guó)內(nèi)外報(bào)道的經(jīng)典cornell模型類(lèi)似,但是cronell模型的問(wèn)題在于模型潛伏期荷菌量過(guò)高,復(fù)發(fā)期3-9個(gè)月后不等。本模型不斷的摸索嘗試克服以上問(wèn)題,模型均一,參數(shù)指標(biāo)穩(wěn)定,各感染期的荷菌量值水平合適(不過(guò)低也不過(guò)高),周期明顯縮短,由3-9個(gè)月不等的周期縮短到比較穩(wěn)定的10周,便于應(yīng)用。

該模型不僅可以用于潛伏及復(fù)發(fā)的早期診斷分子的研究,還可以利用潛伏及復(fù)發(fā)期研究疾病機(jī)制,同時(shí)可以用于評(píng)價(jià)潛伏感染的預(yù)防性抗生素效果,以及治療性疫苗的效果。

生物安全性

動(dòng)物模型的制備的設(shè)計(jì)得到研究所IACUC委員會(huì)的批準(zhǔn),人員都是訓(xùn)練有素的研究人員和實(shí)驗(yàn)人員,全程在ABSL-3實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,完全按照模型制備和檢測(cè)的一系列SOP操作進(jìn)行,遵守生物安全操作要求,無(wú)安全事故。

評(píng)價(jià)驗(yàn)證

1恒河猴感染結(jié)核菌后OT實(shí)驗(yàn)

3只恒河猴感染結(jié)核分支桿菌后的第4周進(jìn)行OT試驗(yàn),右側(cè)眼瞼明顯出現(xiàn)紅腫,存在一定程度的閉合,個(gè)體間有一定差異。舊結(jié)核菌素反應(yīng)均可判斷為陽(yáng)性。

2恒河猴感染結(jié)核菌前后體重的變化

3只恒河猴感染結(jié)核分支桿菌前動(dòng)物的體重都呈上升趨勢(shì)。在感染結(jié)核菌之后的前兩周相比感染前體重也有上升。但是在感染結(jié)核菌后的4周和6周動(dòng)物的體重均出現(xiàn)下降。在感染后的第9周B1和C6的體重基本穩(wěn)定,C8的體重表現(xiàn)為上升。

3恒河猴感染結(jié)核菌前后體溫的變化

3只恒河猴感染結(jié)核分支桿菌之后的前兩周相比感染前體溫相對(duì)穩(wěn)定。但是在感染結(jié)核菌后的4周體溫升高,感染后第6周動(dòng)物的體溫出現(xiàn)一定程度的下降,但仍高于正常體溫。在感染后的第9周C6的體溫仍較高。B1和C8的體溫降至39度以下。B1和C8目前表現(xiàn)為一過(guò)性的低熱,C6的體溫變化仍需繼續(xù)觀測(cè)。

4恒河猴感染結(jié)核菌前后血沉變化

3只恒河猴感染結(jié)核分支桿菌之后的前兩周相比感染前血沉相對(duì)穩(wěn)定。但是在感染結(jié)核菌后的4周C6的提高,感染后第6周3只猴的血沉都有一定程度的提高。在感染后的第9周B1、C6的血沉仍較高。C8的血沉降至較低水平。

5恒河猴感染結(jié)核菌前后CRP變化

3只恒河猴感染結(jié)核分支桿菌之后的前兩周相比感染前CRP相對(duì)穩(wěn)定。但是在感染結(jié)核菌后的4周、6周、9周B1、C6的CRP升高。C8的CRP在感染結(jié)核后一直維持在較低水平。

6影像學(xué)檢測(cè)結(jié)果

恒河猴C6 CT胸部影像和胸部X光檢查結(jié)果顯示其右肺中下葉存在實(shí)變影,縱隔發(fā)生右向移位,心臟偏于右側(cè),這可能是右側(cè)肺中下葉不張引起。右肺上葉和左肺多處存在片狀實(shí)變影,散點(diǎn)狀結(jié)節(jié)影多見(jiàn)。根據(jù)CT和X光檢測(cè)的結(jié)果判斷有支氣管結(jié)核和肺結(jié)核的可能。

恒河猴B1 CT胸部影像和胸部X光檢查結(jié)果顯示其右肺下葉存在片狀影,縱隔發(fā)生右向移位,心臟偏于右側(cè),這可能是右側(cè)肺下葉不張引起。肺組織偶見(jiàn)散點(diǎn)狀結(jié)節(jié)影。

恒河猴C8 CT胸部影像和胸部X光檢查結(jié)果顯示其右肺中下葉后段存在滲出影,CT能動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)右肺葉的病變, 如圖8。由于C8猴的病變較輕,因此在CT引導(dǎo)下進(jìn)行組織病理活檢,確證結(jié)核感染。

7結(jié)核抗體檢測(cè)

采用臨床人類(lèi)使用的結(jié)核抗體檢測(cè)的膠體金法對(duì)感染動(dòng)物的血清進(jìn)行了分析。在動(dòng)物感染結(jié)核菌6周和9周時(shí)結(jié)核抗體陽(yáng)性。下圖顯示6周時(shí)血清抗體檢測(cè)結(jié)果。而在感染結(jié)核菌2周和4周時(shí)結(jié)核抗體表現(xiàn)為弱陽(yáng)性。值得注意的是恒河猴感染前血清檢測(cè)時(shí)也可以看到結(jié)核抗體的弱陽(yáng)性。

8病理病變

大體病理:

肺組織各葉可見(jiàn)結(jié)核結(jié)節(jié)及滲出性病變,以右肺中下葉病變最重;肝細(xì)胞脂肪變性,肝臟內(nèi)內(nèi)可見(jiàn)多個(gè)結(jié)核結(jié)節(jié);脾臟內(nèi)可見(jiàn)多個(gè)結(jié)核結(jié)節(jié);腎被膜下多灶性炎細(xì)胞浸潤(rùn),可見(jiàn)少數(shù)結(jié)核結(jié)節(jié);心房多灶性炎細(xì)胞浸潤(rùn)(以巨噬細(xì)胞為主);附睪內(nèi)可見(jiàn)結(jié)核結(jié)節(jié);睪丸灶性壞死及炎細(xì)胞浸潤(rùn);胃粘膜炎細(xì)胞浸潤(rùn);支氣管旁淋巴結(jié)、肺門(mén)淋巴結(jié)可見(jiàn)巨大結(jié)核結(jié)節(jié);大腸、小腸、腦組織、膽囊、胰腺、腹股溝淋巴結(jié)未見(jiàn)明顯異常;

組織病理:

肺臟各葉可見(jiàn)多個(gè)結(jié)核結(jié)節(jié),大部分結(jié)核結(jié)節(jié)中央可見(jiàn)干酪樣壞死,周?chē)?lèi)上皮細(xì)胞及中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞圍繞,可見(jiàn)郎罕氏巨細(xì)胞。結(jié)核結(jié)節(jié)可融合,形成較大病灶。結(jié)核結(jié)節(jié)周?chē)闻萸粌?nèi)充滿(mǎn)漿液性滲出物。支氣管腔內(nèi)可見(jiàn)粘液膿性物質(zhì)。以右肺中下葉病變最重。脾臟可見(jiàn)多個(gè)結(jié)核結(jié)節(jié)。部分結(jié)核結(jié)節(jié)中央可見(jiàn)干酪樣壞死,周?chē)?lèi)上皮細(xì)胞及中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞圍繞,可見(jiàn)郎罕氏巨細(xì)胞。肝臟可見(jiàn)多個(gè)結(jié)核結(jié)節(jié)。部分結(jié)核結(jié)節(jié)中央可見(jiàn)干酪樣壞死,周?chē)?lèi)上皮細(xì)胞及中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞圍繞,可見(jiàn)郎罕氏巨細(xì)胞。輕度肝細(xì)胞脂肪變性。

腎臟被膜下多灶性炎細(xì)胞浸潤(rùn),腎小球及腎小管結(jié)構(gòu)破壞。腎組織內(nèi)可見(jiàn)少數(shù)結(jié)核結(jié)節(jié)。附睪可見(jiàn)結(jié)核結(jié)節(jié),由類(lèi)上皮細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等炎細(xì)胞構(gòu)成。支氣管旁淋巴結(jié)可見(jiàn)巨大結(jié)核結(jié)節(jié),中央為大片干酪樣壞死區(qū),周?chē)?lèi)上皮細(xì)胞及中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞圍繞,可見(jiàn)郎罕氏巨細(xì)胞。肺門(mén)淋巴結(jié)可見(jiàn)巨大結(jié)核結(jié)節(jié),中央為大片干酪樣壞死區(qū),周?chē)?lèi)上皮細(xì)胞及中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞圍繞,可見(jiàn)郎罕氏巨細(xì)胞。幽門(mén)淋巴結(jié)可見(jiàn)結(jié)核結(jié)節(jié),中央為干酪樣壞死,周?chē)?lèi)上皮細(xì)胞及中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞圍繞,可見(jiàn)郎罕氏巨細(xì)胞。

9 組織菌培養(yǎng)

猴的所有肺葉、肺門(mén)淋巴結(jié)、支氣管淋巴結(jié)的結(jié)核菌的荷菌量很高,脾、腎組織中中等水平荷菌量,肝、附睪、腹股溝淋巴結(jié)的荷菌量很低。其它組織的菌培養(yǎng)為陰性。在觀察期間肺組織的活檢培養(yǎng)為陽(yáng)性。

制備方法

3.1動(dòng)物的選擇

3周歲以上的健康中國(guó)產(chǎn)恒河猴作為實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象。由于恒河猴在自然條件下也存在一定比例的結(jié)核分支桿菌的感染,為此對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)的恒河猴需要進(jìn)行體檢。最主要的一項(xiàng)是進(jìn)行OT測(cè)試。舊結(jié)核菌素試驗(yàn)采取猴外眼瞼皮內(nèi)注射的方式,注射0.1mL舊結(jié)核菌素。猴麻醉后,在猴的右上眼瞼皮內(nèi)注射舊結(jié)核菌素(ColoradoSerum Company生產(chǎn)的TuberculinMammalian, Human Isolates Intrademic)0.1mL,注射后24h,48h,72h觀察實(shí)驗(yàn)猴的舊結(jié)核菌素反應(yīng)。

實(shí)驗(yàn)前3只恒河猴未出現(xiàn)紅腫反應(yīng),舊結(jié)核菌素反應(yīng)陰性。

3.2動(dòng)物的飼養(yǎng)和運(yùn)輸

經(jīng)OT和X光檢測(cè)結(jié)核陰性的動(dòng)物可以進(jìn)入ABSL-3實(shí)驗(yàn)室。動(dòng)物麻醉后正常途徑進(jìn)入。進(jìn)入負(fù)壓猴籠飼養(yǎng)。常規(guī)猴糧,高壓滅菌水,每日飼以半個(gè)蘋(píng)果。溫度和濕度以及光照條件為常規(guī)ABSL-3實(shí)驗(yàn)室條件。

感染后猴子的運(yùn)輸采用專(zhuān)用猴運(yùn)輸箱,操作參考感染猴運(yùn)送SOP。

3.3結(jié)核分支桿菌的準(zhǔn)備

結(jié)核分支桿菌的復(fù)蘇 從ATCC購(gòu)買(mǎi)的Erdman菌株(ATCC35810)或結(jié)核耐藥株(內(nèi)部編號(hào)94789),自-80℃冰箱取出,融化,用7H9液體培養(yǎng)基稀釋?zhuān)盅b。取稀釋后的Erdman菌液接種L-J培養(yǎng)基斜面,100μL/支,37℃培養(yǎng)3周,菌落長(zhǎng)至合適大小。在斜面上加3-4mL7H9培養(yǎng)基,將菌落自斜面上輕輕刮下,轉(zhuǎn)移至研磨器中,研磨均勻,將研磨好的菌液適當(dāng)稀釋?zhuān)盅b,去一管轉(zhuǎn)接到L-J斜面生長(zhǎng)用于菌落計(jì)數(shù),其余菌放-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

3.4恒河猴的麻醉和復(fù)蘇

在進(jìn)行纖支鏡和X光檢測(cè)時(shí)由于操作時(shí)間較長(zhǎng),需要使用長(zhǎng)效麻藥復(fù)方氯胺酮麻醉動(dòng)物,用生理鹽水1:5稀釋麻藥,稀釋液按照每公斤體重0.1ml的標(biāo)準(zhǔn)肌肉注射麻藥,麻醉動(dòng)物。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后肌肉注射蘇醒劑蘇醒3號(hào)。具體操作參考SOP。

3.5纖維支氣管鏡的感染操作

動(dòng)物平放于手術(shù)車(chē)上,固定四肢。長(zhǎng)時(shí)間操作需要給動(dòng)物吸氧。按照纖維支氣管鏡儀器操作規(guī)則,在麻醉動(dòng)物的齒間放入咬合器,通過(guò)咬合器從舌與上腭間插入支氣管鏡,注意觀察監(jiān)視器,找到聲門(mén)裂,小心插入支氣管鏡,進(jìn)入氣管后通過(guò)纖支鏡給藥通道注入2ml利多卡因(注射用)。

繼續(xù)向下,轉(zhuǎn)入右側(cè)肺至下葉位置。插入感染用纖支鏡噴灑導(dǎo)管,感染劑量100CFU。使用5mL注射器推入2mL菌液,之后再推入3mL空氣,排盡注射導(dǎo)管內(nèi)的殘余菌液。將纖支鏡連同注射管一同取出,進(jìn)行清洗。清洗程序注射管推入5mL生理鹽水,再推入消毒酒精5ml,推入清水5ml,推入生理鹽水5ml。取出注射管,纖支鏡用生理鹽水清洗。

檢測(cè)感染結(jié)核分支桿菌數(shù)量,感染用菌液經(jīng)L-J斜面培養(yǎng)計(jì)數(shù)。

3.6動(dòng)物靜脈取血

麻醉動(dòng)物剪去肘部猴毛,暴露皮膚。酒精面擦拭皮膚表面消毒。5ml注射器靜脈采血,取抗凝血和自凝血。分別分離細(xì)胞和血清,進(jìn)行下列血沉、CRP、細(xì)胞因子、流式細(xì)胞學(xué)抗結(jié)核抗體等實(shí)驗(yàn)。血清分離后凍存于低溫冰箱。

3.7動(dòng)物體溫測(cè)定

體溫芯片的植入:準(zhǔn)備好芯片掃描儀,檢查是否有電,給體溫芯片編號(hào),將芯片錄入。麻醉動(dòng)物后,選擇后頸部或上臂近后肩處,酒精棉消毒后,提起皮膚,在皮下植入體溫芯片,檢查芯片固定的位置,是否脫出,消毒進(jìn)針口。用芯片掃描一下檢驗(yàn)是否正常。

3.8動(dòng)物的胸部X光檢查

檢查的頭一天晚上實(shí)驗(yàn)猴禁水食,檢查當(dāng)天對(duì)動(dòng)物進(jìn)行麻醉,用數(shù)字X光機(jī)檢查肺部。使用的參數(shù)如下:

選擇狗的模式,設(shè)置參數(shù) 高度:64cm,厚度:12cm電壓:50kv 電流:1.8~2.4mA之間, 根據(jù)猴的大小,固定電壓值,調(diào)電流。

3.9 CT

檢查的頭一天晚上實(shí)驗(yàn)猴禁水食,檢查當(dāng)天對(duì)動(dòng)物進(jìn)行麻醉,用數(shù)字X光機(jī)檢查肺部。

在人用的CT機(jī)器上選擇幼兒參數(shù)模式,調(diào)節(jié)電壓和電流使圖像分辨率達(dá)到要求,如電壓為120kv,電流為350mA。設(shè)置參數(shù)建立三維圖, 圖像存儲(chǔ)為dicom格式,用軟件計(jì)算病變的體積。

3.10 CRP檢測(cè)

取全血2ml于血清管中,4℃3000rpm離心20min分離血清。血清中C-反應(yīng)蛋白測(cè)定按照MONKEY C-REACTIVE PROTEIN(CRP)ELISA TEST KIT說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,結(jié)果以ng/ml表示。具體步驟為:按要求重懸標(biāo)準(zhǔn)品后,依次稀釋成75ng/ml,37.5 ng/ml,18.75ng/ml,9.38 ng/ml,4.69 ng/ml,2.34 ng/ml,1.17 ng/ml和0 ng/ml。將各濃度的標(biāo)準(zhǔn)品和1:1000稀釋后的動(dòng)物血清分別加至已包被抗體的96孔板中,100ul/孔。室溫孵育45min,洗板后每孔加HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體100ul。室溫孵育45min后,洗板,加TMB 100ul/孔進(jìn)行顯色。室溫避光顯色20min后加終止液,于450nm處讀取OD值。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算每只動(dòng)物感染后不同時(shí)間點(diǎn)時(shí)血清中的C-反應(yīng)蛋白含量。

3.11血沉檢測(cè)

恒河猴麻醉后,取全血1.6ml于檸檬酸鈉抗凝的血沉管中,顛倒混勻5—8次,垂直插在血沉架上,將血沉管血液的液面與血沉架上的0刻度線對(duì)齊,室溫靜置1h后觀察紅細(xì)胞下降的mm數(shù)。

3.12血清中結(jié)核抗體(IgG)的檢測(cè)

按照結(jié)核分支桿菌抗體診斷試劑盒(膠體金法)使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作:將試劑和反應(yīng)板取出平衡至室溫,反應(yīng)板上依次標(biāo)號(hào)。在每個(gè)反應(yīng)孔中加2滴封閉液,待吸收完全后分別加入分離的血清各40ul,之后每孔加入洗滌液各6滴,待吸收完全后每孔加2滴金標(biāo)液進(jìn)行顯色。最后每孔加入6滴洗滌液,待吸收完全后目測(cè)結(jié)果。結(jié)果的判定以質(zhì)控點(diǎn)和反應(yīng)孔中間同時(shí)出現(xiàn)紅色斑點(diǎn)為陽(yáng)性,若質(zhì)控點(diǎn)顯示紅色,反應(yīng)孔中間無(wú)紅色斑點(diǎn)出現(xiàn)或僅為痕跡者為陰性。

研究背景

結(jié)核病是由結(jié)核分支桿菌(結(jié)核菌)引起的一種慢性傳染性疾病,結(jié)核感染通常會(huì)累及肺、淋巴系統(tǒng)及其它多組織器官。除少數(shù)發(fā)病急促外,臨床上多呈慢性過(guò)程。常有低熱、乏力等全身癥狀和咳嗽、咯血等呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)。感染后潛伏期4~8周,其中80%發(fā)生在肺部,其他部位(頸淋巴、腦膜、腹膜、腸、皮膚、骨骼)也可繼發(fā)感染。

排菌的肺結(jié)核患者是傳染源,人與人之間呼吸道傳播是本病傳染的主要方式。大多數(shù)的受感染者沒(méi)有病癥,稱(chēng)為潛伏結(jié)核感(latentTBinfection),但其中約5-10%的潛伏感染者會(huì)發(fā)展至活動(dòng)性結(jié)核;若無(wú)適當(dāng)治療,一個(gè)活動(dòng)病例平均每年可使10~15人新受感染,病例本人的死亡率則超過(guò)50%。若潛伏感染者同時(shí)罹患免疫抑制,如艾滋病,每年就有10%的病發(fā)機(jī)率。

肺結(jié)核病程較復(fù)雜,臨床分型有:1、原發(fā)型肺結(jié)核(Ⅰ型): 肺內(nèi)滲出病變、淋巴管炎和肺門(mén)淋巴結(jié)腫大的啞鈴狀改變的原發(fā)綜合征。兒童多見(jiàn),僅表現(xiàn)為肺門(mén)和縱隔淋巴結(jié)腫大。 2、血型播散型肺結(jié)核(Ⅱ型):包括急性血型播散型肺結(jié)核及亞急性、慢性血型播散型肺結(jié)核。 3、繼發(fā)型肺結(jié)核(Ⅲ型):可以出現(xiàn)以增殖為主、浸潤(rùn)為主、干酪病變?yōu)橹骰蛞钥斩礊橹鞯榷喾N病理改變。

結(jié)核菌進(jìn)入機(jī)體后,被巨噬細(xì)胞吞噬,結(jié)核菌毒力與宿主免疫力的抗衡決定著結(jié)核發(fā)病、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸。結(jié)核病從感染、發(fā)病到轉(zhuǎn)歸均與多數(shù)細(xì)菌性疾病有顯著不同,宿主反應(yīng)具有特殊意義,反應(yīng)分為4期:1.起始期,入侵呼吸道的結(jié)核菌被肺泡巨噬細(xì)胞吞噬。因菌量、毒力和巨噬細(xì)胞非特異性殺菌能力的不同,被吞噬結(jié)核菌的命運(yùn)各異。2.T細(xì)胞反應(yīng)期,由T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫(CMI)和遲發(fā)性過(guò)敏反應(yīng)(DTH)在此期形成,從而對(duì)結(jié)核病發(fā)病、演變及轉(zhuǎn)歸產(chǎn)生決定性影響。3.共生期,大部分感染者結(jié)核菌可以持續(xù)存活,細(xì)菌與宿主處于共生狀態(tài)。纖維包裹的壞死灶干酪樣中央部位被認(rèn)為是結(jié)核桿菌持續(xù)存在的主要場(chǎng)所。低氧、低PH和抑制性脂肪酸的存在使細(xì)菌不能增殖。宿主的免疫機(jī)制亦是抑制細(xì)菌增殖的重要因素,倘若免疫損害便可引起受抑制結(jié)核菌的重新活動(dòng)和增殖。4.細(xì)胞外增殖和傳播期,固體干酪灶中包含具有生長(zhǎng)能力、但不繁殖的結(jié)核菌。干酪灶一旦液化便給細(xì)菌增殖提供了理想環(huán)境。即使免疫功能健全的宿主,從液化干酪灶釋放的大量結(jié)核桿菌亦足以突破局部免疫防御機(jī)制,引起播散。

結(jié)核病的全身癥狀是全身乏力、午后低熱、盜汗、食欲不振、消瘦等;呼吸道癥狀是咳嗽、咳痰、咯血、胸疼、呼吸困難等。其特征性病理改變是肉芽腫病變和結(jié)核性結(jié)節(jié),其基本病理變化為滲出性病變、增生性病變和壞死性病變。滲出性病變以炎癥細(xì)胞、單核細(xì)胞肌纖維蛋白為主要成分,增殖性改變以結(jié)核結(jié)節(jié)及結(jié)合性肉芽腫為主,壞死的特征性改變?yōu)楦衫覙痈淖儭=Y(jié)核性炎癥的主要特是上皮樣細(xì)胞結(jié)節(jié)及郎格漢斯細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)室痰培養(yǎng)為菌陽(yáng)性,抗酸染色可見(jiàn)細(xì)長(zhǎng)略彎曲的桿菌,血沉加快。肺的原發(fā)病灶、淋巴管炎和肺門(mén)淋巴結(jié)結(jié)核合稱(chēng)為原發(fā)綜合癥,X線影像學(xué)上的典型表現(xiàn)為啞鈴狀陰影。感染3-8周后結(jié)核菌素皮試轉(zhuǎn)陽(yáng),95%的健康感染者原發(fā)綜合征自然消退,成為潛伏感染人群,約5%在日后因潛在感染復(fù)燃而發(fā)病,結(jié)核病起病緩慢,病程較長(zhǎng)。

模型信息

中文名稱(chēng):結(jié)核分支桿菌感染恒河猴模型

英文名稱(chēng):NA

類(lèi)型:結(jié)核猴模型

分級(jí):NA

用途:用于結(jié)核病研究。

研制單位:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所

保存單位:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所

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